【适应证】

用于布氏菌疫苗接种对象的选择及布氏菌疫苗接种后机体免疫反应的监测和布氏病的临床诊断与流行病学调查。

【药理】

本品系由布氏菌培养物中提取的蛋白制剂，l经皮内试验后，l对已接种布氏菌疫苗或曾受布氏菌感染者可引起特异性局部皮肤变态反应(迟发型超敏反应)。其作用机理详见结核菌素纯蛋白衍生物。

【不良反应】

曾患过重布氏病者或过敏体质者，l局部可出现水泡、i浸润或溃疡，l有的出现不同程度的发热，l一般能自行消退或自愈。偶有严重者可作局部消炎或退热处理，l个别接种者可出现皮肤过敏症状。

【禁忌证】

患急性传染病(如麻疹、i百日咳、i流行性感冒、i肺炎等)，l急性眼结合膜炎，l急性中耳炎，l广泛皮肤病者及过敏体质者禁止使用。

【注意事项】

(1)注射器及针头应当专用，l不可作任何其他注射之用；

(2)安瓿有裂纹、i制品内有异物者不可使用；

(3)安瓿开启后30分钟内使用；

(4)于2～8℃避光保存。

【给药说明】

详见结核菌素纯蛋白衍生物。

【用法与用量】

用药途径：i吸取本品0.1ml(1U)，l皮内注射于前臂掌侧。于注射后48～72小时检查注射部位反应。测量应以硬结的横径及其垂直径的mm数记录之。反应平均直径应不低于5mm为阳性反应。凡有水泡、i坏死、i淋巴管炎者均属强阳性反应，l应详细注明。

【制剂与规格】

每人用剂量0.1ml含1U1Br-PPD。每安瓿分装1ml或2ml。