*碘佛醇

【适应证】

同碘海醇。

【药理】

(1)药效学:i本品为一种新型的含三碘低渗非离子型造影剂。血管内注射后,l由于含碘量高,l使X线衰减,l能使途经的血管显像清楚直至稀释后为止。

(2)药动学:i快速静脉注射后,l血液内碘浓度立即升至峰值,l在5~10分钟内迅速下降,l血管内的半衰期约为20分钟。血浆内浓度急剧下降。静脉注射后20分钟,l与细胞外间隙达到平衡,l然后浓度下降呈指数性。静脉团注造影剂后15~120秒钟,l正常和异常组织的对比增强达到最大程度,l因此在注射后30~90秒钟内进行的动态CT扫描可以提高增强效果及诊断效率,l这在CT增强检查时尤为有用。正常人血管内注射碘佛醇后,l其清除药物动力学呈两室模型(药物分布的快速α期及药物排出的较慢β期)。血管内注射后,l碘佛醇主要通过肾脏排泄。尿液中药物浓度在注射后2小时达峰值。通过粪便排出量极小。碘佛醇不与血浆蛋白结合,l不发生代谢。碘佛醇可能以单纯扩散方式通过胎盘屏障,l通过乳汁排泄隋况尚不清楚。

【制剂与规格】

碘佛醇注射液:i (1)350mgI/ml:i30ml;50ml;75ml;100ml;150ml;200ml。(2)320mgI/ml:i20ml;30ml;50ml;100ml;200ml。(3)240mgI/ml:i50ml;100ml;200ml。(4)240mgI/ml:i50ml;100ml。

其余内容参阅本章碘海醇。