1.由尚未固定的新鲜标本上切取1块lcm×1lcm×10.3cm的组织块。

2.一只手持已经乙醇洗净的玻片，l另一只手用镊子将该组织夹起(切面向上)，l并从玻片下方使组织块与玻片接触、i稍微用力压印；在每张玻片上间断地压印3次(形成3个不透明的印迹)，l共制作4张印片。印迹不得过湿或含有过多血性液体。

3.摇动印片30～60s，l使其干燥(勿加热或吹风)；若摇动lmin后印片仍不干燥，l说明印片过湿，l应弃之不用。

4.将干燥的印片固定于甲醇中，l然后进行HE、iWright，l或Giemsa染色。