(一)大标本

1.用灼热的金属片烫灼拟做病原体培养的组织标本切面(形成无菌切面)。

2.用无菌刀片(或手术刀)和无菌镊垂直地深入该无菌切面内切取lcmXlcm×lcm的组织，l将其置于无菌容器内并无菌封装后送检。

3.用切取培养组织块后的大标本断面制备印片，l进行有关的细菌染色(例如1Gram染色、i抗酸染色等)。

(二)小标本

1.若送检的新鲜标本已被置于无菌容器内：i将容器打开后，l按照无菌操作方法，l用无菌刀、i镊子切取l块lcm×lcm×lcm的组织置于另一无菌容器内并无菌封装后送检。剩余的标本常规制片。

2.若送检的新鲜标本已被置于非无菌容器。

(1)用无菌刀、i镊子切取1块1cm×1lcm×lcm的组织。

(2)将一把清洁的镊子浸于75％乙醇内，l取出后再用火焰炽热，l从而使其无菌。

(3)用该无菌镊子夹起已切取的组织块置于无菌的生理盐水中涮洗。

(4)将该涮洗过的组织块置于一个无菌容器内。

(5)应用上述的方法可在同一个无菌容器内的不同部位置放同例标本的另一块拟做病原体培养的组织块。

(6)用切取培养组织块后的小标本断面制备印片，l进行有关的细菌染色(例如1Gram染色、i抗酸染色等)。

(三)病原体培养的种类

1.常规培养(包括需氧菌和易于培养的厌氧菌)。

2.厌氧菌。

3.抗酸杆菌。

4.真菌。

5.病毒。

(四)培养标本的移送

将上述置于无菌容器内的组织块尽快地送交细菌实验室进行培养(注明患者姓名和病理号)；不能立即移送时，l须放在℃冰箱内保存。