(一)甲基紫法

1.试剂配制

(1)1％甲基紫水溶液

甲基紫1111111111111g

蒸馏水111111111100ml

(2)1％醋酸水溶液：i

冰醋酸1111111111111g

蒸馏水111111111199ml

2.染色程序

(1)组织固定于4％中性甲醛液中，l常规脱水、i石蜡包埋和切片。

(2)常规脱蜡至水。

(3)1％甲基紫水溶液染3～5min。

(4)稍水洗。

(5)1％醋酸水溶液分化，l在镜下观察至淀粉样蛋白呈紫红色或红色，l细胞核呈蓝紫色。

(6)流水稍冲洗。

(7)阿拉伯糖胶封盖或将切片自然晾干，l然后用中性树胶封固。

3.染色结果11淀粉样蛋白呈紫红色至红色，l细胞核、i细胞质和结缔组织呈蓝色至深浅不等的紫色。

(二)甲醇刚果红法

1.试剂配制

(1)甲醇刚果红液：i

刚果红111110.5g

甲醇11111180ml

甘油11111120ml

(2)碱性乙醇分化液

氢氧化钾1111110.2g

80％乙醇11111100ml

2.染色程序

(1)组织块固定于4％中性甲醛液中，l常规脱水、i石蜡包埋和切片。

(2)切片脱蜡至水。

(3)甲醇刚果红液染10min，l倾去余液。

(4)用碱性乙醇急速分化约数秒，l镜下控制。

(5)水冲洗5min。

(6)苏木精液浅染细胞核，l必要时用盐酸乙醇稍分化。

(7)流水冲洗10min。

(8)常规脱水、i透明，l中性树胶封固。

3.染色结果淀粉样蛋白呈红色，l细胞核呈蓝色。在偏光显微镜下，l淀粉样蛋白呈现绿色双折光。