由于PCR技术具有高度敏感性和扩增效率，lPCR反应必须严防交叉污染，l防止出现假阳性。

1.严格区分不同工作区域。标本处理和DNA提取、i溶液配置、iPCR扩增等操作程序必须在独立的房间内或超净工作台内进行。

2.操作时须带手套，l最好带口罩和帽子。

3.尽量使用1次性移液枪头和试管。

4.试剂和缓冲液预先配制并分装，l每次用1份，l避免重复使用。

5.有关溶液和用具需经高压消毒或紫外线照射消毒，l实验用房间应定期紫外线照射消毒。

6.每次扩增实验均应同时设立阳性对照和阴性对照。