发作时血钾正常的周期性瘫痪，多为遗传性疾病。10岁前起病，常在夜间或晨醒时发生四肢麻痹，有时伴轻度吞咽困难和发音低弱，发作持续时...

一组原发于肌肉的变性疾病。多与遗传有关，主要临床特征为缓慢进行的肌肉萎缩和无力。肌电图检查常提示肌原性改变。本症目前尚无有效...

一组以弥漫性肌肉炎症性改变和肌纤维变性为特征的综合征。起病可能与自身免疫有关。女性多见，主要表现为四肢近端肌无力伴肌肉压痛，...

多发性肌炎如同时累及皮肤则称为皮肌炎。

以躯干、四肢肌肉僵硬，突然刺激后激惹、睡眠后放松为特点的肌肉僵直症候群。病因不明。起病隐匿，男性多见。表现为继腹部、躯干肌肉酸痛...

一组病因与发病机理均不清楚的肌肉疾病。临床特征为骨骼肌收缩后不能立即放松，重复收缩后肌肉松弛；寒冷时症状加重，温暖时减轻。该症...

以肌强直、肌肥大和肌无力症状为特征的一种常染色体显性遗传病，临床罕见。自婴儿期或儿童期开始出现症状，表现为肢体僵硬、动作笨拙，...

以叩诊锤叩击肌肉时引起局部肌痉挛而出现局部凹陷或呈肌球状的现象。见于先天性肌强直等疾病。

重复肌肉收缩后，肌强直症状不见减轻后而加重的现象。

由于萎缩肌纤维周围被脂肪和结缔组织充填，故体积不见缩小反而增大、触之坚硬而肌力减弱的现象。