血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫机能的异常
(D50-D89)

凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病
(D65-D69)


D65		弥漫性血管内凝血 [脱纤维蛋白综合症]
		获得性的子宫内去纤维蛋白元消耗性凝血病16 扩散或弥漫型血管内凝血 [DIC] 获得性溶解纤维蛋白出血紫癜: .溶解纤维蛋白的 .紫斑症
		排除：	那些（68并发的60）: .流产或异位或葡萄胎（68O00-O07，47O08.160） .新生儿中（68P6060） .怀孕，47分娩和产后期（68O45.0，47O46.0，47O67.0，47O72.360）


D66		遗传性因子VIII缺乏
		缺乏因子VIII（82伴功能缺陷88）血友病80: .NOS .A型（82甲型88） .古典型
		排除：	因子VIII缺乏伴血管缺陷（21D68.052）


D67		遗传性因子IX缺乏
		圣诞病34 缺乏: .IX因子（70伴功能缺陷40） .血浆成栓素成分 [PTC] B型血友病34


D68		其它凝血缺陷
		排除：	那些并发的: .流产或异位或葡萄胎（59O00-O07，82O08.173） .怀孕，82分娩和产后期（59O45.0，82O46.0，82O67.0，82O72.373）
D68.0		范登伯氏（22Von Willebrand's 13）病44
		血管型血友病51 因子VIII缺乏伴血管缺陷血管血友病51 排除: 毛细血管脆弱（77遗传的1）（77D69.81）遗传因子VIII缺乏: NOS（77D661）伴功能性缺陷（77D661）
D68.1		遗传因子XI缺乏
		C型血友病69 血浆促凝血酶原激酶前体缺失 [PTA] 症
D68.2		其它凝血因子的遗传性缺乏
		先天性子宫内去纤维蛋白原缺乏：69 .AC球蛋白 .促凝血球蛋白原因子缺乏：69 .I [纤维蛋白原] .II [凝血素] .V [易分解型] .VII [稳定型] .X [Stuart-Prower因子] .XII [Hageman因子] .XIII [纤维蛋白稳定因子] 纤维蛋白原异常（8先天性21）血液凝血因子VII反常性低浓度（8Hypoproconvertinaemia21）奥伦氏（8Owren's21）病38
D68.3		由循环抗凝物导致的出血性异常
		长期使用抗凝血剂期间的出血高肝83素血症下列升高：71 .抗凝血酶 .抗-VIIIa .抗-Xa .抗-Xa .抗-XIa 如果必要，50用额外的外因编码（71见第20章23），50去界定任何服用的抗凝血剂排除: 长期使用抗凝血剂而没有出血的（71Z92.123）
D68.4		获得性凝血因子缺乏
		下列因素所致的凝结因子缺乏: .肝69病47 .维生素K缺乏排除: 新生儿维生素K缺乏（4P5339）
D68.8		其它特指的凝血缺陷
		使用全身性红斑狼疮 [SLE] 抑制剂
D68.9		未明确的凝血缺陷


D69		紫癜和其它出血性疾病62
		良性高丙种球蛋白血症性紫癜（13D89.033）冷球蛋白血症性紫癜（13D89.133）特发性（13出血性33）血小板增多症（13D47.333）暴发性紫癜（13D6533）血栓性血小板减少性紫癜（13M31.133）
D69.0		过敏性紫癜
		紫癜: .过敏反应的汉诺克氏 [Henoch（36-Sch?nlein39） ] .非血小板减少性紫癜 .出血的 .突发的 .血管性的过敏性血管炎75
D69.1		血小板质量缺陷
		巨大血小板（53Bernard-Soulier11）综合症革兰兹曼氏（53Glanzmann's 11）疾病54 灰血小板综合症血小板功能不全（53出血的11）（53遗传的11）血小板病54 排除: 血管性血友（53von Willebrand's 11）病54（53D68.011）
D69.2		其它非血小板减少性紫癜
		紫癜: .NOS .老年的 .单纯性
D69.3		突发性血小板减少性紫癜
		尹文氏（57Evans'51）综合症
D69.4		其它原发性血小板减少症
		排除: 血小板减少-桡骨缺失综合征（56Q87.276）短暂性新生儿血小板减少症（56P61.076）威斯科特.奥尔德里奇（56Wiskott-Aldrich 76）综合症（56D82.076）
D69.5		继发性血小板减少症
		如果必要，69用额外的外因编码（83见第20章6），69去界定相关的原因
D69.6		未明确的血小板减少症
D69.8		其它特指的出血性疾病37
		毛细血管脆弱（39遗传性35）血管假性血友病73
D69.9		未明确的出血性疾病33