血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫机能的异常
(D50-D89)

凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病
(D65-D69)

D65 弥漫性血管内凝血 [脱纤维蛋白综合症]
获得性的子宫内去纤维蛋白元
消耗性凝血病58
扩散或弥漫型血管内凝血 [DIC]
获得性溶解纤维蛋白出血
紫癜:
.溶解纤维蛋白的
.紫斑症
排除： 那些（85并发的8）:
.流产或异位或葡萄胎（85O00-O07，63O08.18）
.新生儿中（85P608）
.怀孕，63分娩和产后期（85O45.0，63O46.0，63O67.0，63O72.38）

D66 遗传性因子VIII缺乏
缺乏因子VIII（3伴功能缺陷10）
血友病5:
.NOS
.A型（3甲型10）
.古典型
排除： 因子VIII缺乏伴血管缺陷（67D68.030）

D67 遗传性因子IX缺乏
圣诞病4
缺乏:
.IX因子（64伴功能缺陷55）
.血浆成栓素成分 [PTC]
B型血友病4

D68 其它凝血缺陷
排除： 那些并发的:
.流产或异位或葡萄胎（57O00-O07，31O08.19）
.怀孕，31分娩和产后期（57O45.0，31O46.0，31O67.0，31O72.39）
D68.0 范登伯氏（44Von Willebrand's 77）病4
血管型血友病61
因子VIII缺乏伴血管缺陷
血管血友病61
排除:
毛细血管脆弱（76遗传的78）（76D69.878）
遗传因子VIII缺乏:
NOS（76D6678）
伴功能性缺陷（76D6678）
D68.1 遗传因子XI缺乏
C型血友病16
血浆促凝血酶原激酶前体缺失 [PTA] 症
D68.2 其它凝血因子的遗传性缺乏
先天性子宫内去纤维蛋白原
缺乏：8
.AC球蛋白
.促凝血球蛋白原
因子缺乏：8
.I [纤维蛋白原]
.II [凝血素]
.V [易分解型]
.VII [稳定型]
.X [Stuart-Prower因子]
.XII [Hageman因子]
.XIII [纤维蛋白稳定因子]
纤维蛋白原异常（70先天性57）
血液凝血因子VII反常性低浓度（70Hypoproconvertinaemia57）
奥伦氏（70Owren's57）病58
D68.3 由循环抗凝物导致的出血性异常
长期使用抗凝血剂期间的出血
高肝43素血症
下列升高：88
.抗凝血酶
.抗-VIIIa
.抗-Xa
.抗-Xa
.抗-XIa
如果必要，72用额外的外因编码（67见第20章25），72去界定任何服用的抗凝血剂
排除:
长期使用抗凝血剂而没有出血的（67Z92.125）
D68.4 获得性凝血因子缺乏
下列因素所致的凝结因子缺乏:
.肝40病19
.维生素K缺乏
排除:
新生儿维生素K缺乏（21P5339）
D68.8 其它特指的凝血缺陷
使用全身性红斑狼疮 [SLE] 抑制剂
D68.9 未明确的凝血缺陷

D69 紫癜和其它出血性疾病58
良性高丙种球蛋白血症性紫癜（34D89.072）
冷球蛋白血症性紫癜（34D89.172）
特发性（34出血性72）血小板增多症（34D47.372）
暴发性紫癜（34D6572）
血栓性血小板减少性紫癜（34M31.172）
D69.0 过敏性紫癜
紫癜:
.过敏反应的
汉诺克氏 [Henoch（70-Sch?nlein59） ]
.非血小板减少性紫癜
.出血的
.突发的
.血管性的
过敏性血管炎62
D69.1 血小板质量缺陷
巨大血小板（4Bernard-Soulier22）综合症
革兰兹曼氏（4Glanzmann's 22）疾病20
灰血小板综合症
血小板功能不全（4出血的22）（4遗传的22）
血小板病20
排除:
血管性血友（4von Willebrand's 22）病20（4D68.022）
D69.2 其它非血小板减少性紫癜
紫癜:
.NOS
.老年的
.单纯性
D69.3 突发性血小板减少性紫癜
尹文氏（35Evans'49）综合症
D69.4 其它原发性血小板减少症
排除:
血小板减少-桡骨缺失综合征（27Q87.219）
短暂性新生儿血小板减少症（27P61.019）
威斯科特.奥尔德里奇（27Wiskott-Aldrich 19）综合症（27D82.019）
D69.5 继发性血小板减少症
如果必要，48用额外的外因编码（60见第20章33），48去界定相关的原因
D69.6 未明确的血小板减少症
D69.8 其它特指的出血性疾病80
毛细血管脆弱（18遗传性34）
血管假性血友病58
D69.9 未明确的出血性疾病25