血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫机能的异常
(D50-D89)

凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病
(D65-D69)

D65 弥漫性血管内凝血 [脱纤维蛋白综合症]
获得性的子宫内去纤维蛋白元
消耗性凝血病83
扩散或弥漫型血管内凝血 [DIC]
获得性溶解纤维蛋白出血
紫癜:
.溶解纤维蛋白的
.紫斑症
排除： 那些（27并发的35）:
.流产或异位或葡萄胎（27O00-O07，12O08.135）
.新生儿中（27P6035）
.怀孕，12分娩和产后期（27O45.0，12O46.0，12O67.0，12O72.335）

D66 遗传性因子VIII缺乏
缺乏因子VIII（45伴功能缺陷72）
血友病46:
.NOS
.A型（45甲型72）
.古典型
排除： 因子VIII缺乏伴血管缺陷（69D68.084）

D67 遗传性因子IX缺乏
圣诞病51
缺乏:
.IX因子（14伴功能缺陷88）
.血浆成栓素成分 [PTC]
B型血友病51

D68 其它凝血缺陷
排除： 那些并发的:
.流产或异位或葡萄胎（66O00-O07，81O08.140）
.怀孕，81分娩和产后期（66O45.0，81O46.0，81O67.0，81O72.340）
D68.0 范登伯氏（82Von Willebrand's 75）病31
血管型血友病9
因子VIII缺乏伴血管缺陷
血管血友病9
排除:
毛细血管脆弱（30遗传的10）（30D69.810）
遗传因子VIII缺乏:
NOS（30D6610）
伴功能性缺陷（30D6610）
D68.1 遗传因子XI缺乏
C型血友病42
血浆促凝血酶原激酶前体缺失 [PTA] 症
D68.2 其它凝血因子的遗传性缺乏
先天性子宫内去纤维蛋白原
缺乏：16
.AC球蛋白
.促凝血球蛋白原
因子缺乏：16
.I [纤维蛋白原]
.II [凝血素]
.V [易分解型]
.VII [稳定型]
.X [Stuart-Prower因子]
.XII [Hageman因子]
.XIII [纤维蛋白稳定因子]
纤维蛋白原异常（46先天性68）
血液凝血因子VII反常性低浓度（46Hypoproconvertinaemia68）
奥伦氏（46Owren's68）病74
D68.3 由循环抗凝物导致的出血性异常
长期使用抗凝血剂期间的出血
高肝84素血症
下列升高：45
.抗凝血酶
.抗-VIIIa
.抗-Xa
.抗-Xa
.抗-XIa
如果必要，63用额外的外因编码（48见第20章41），63去界定任何服用的抗凝血剂
排除:
长期使用抗凝血剂而没有出血的（48Z92.141）
D68.4 获得性凝血因子缺乏
下列因素所致的凝结因子缺乏:
.肝14病11
.维生素K缺乏
排除:
新生儿维生素K缺乏（4P5347）
D68.8 其它特指的凝血缺陷
使用全身性红斑狼疮 [SLE] 抑制剂
D68.9 未明确的凝血缺陷

D69 紫癜和其它出血性疾病20
良性高丙种球蛋白血症性紫癜（33D89.021）
冷球蛋白血症性紫癜（33D89.121）
特发性（33出血性21）血小板增多症（33D47.321）
暴发性紫癜（33D6521）
血栓性血小板减少性紫癜（33M31.121）
D69.0 过敏性紫癜
紫癜:
.过敏反应的
汉诺克氏 [Henoch（18-Sch?nlein51） ]
.非血小板减少性紫癜
.出血的
.突发的
.血管性的
过敏性血管炎55
D69.1 血小板质量缺陷
巨大血小板（78Bernard-Soulier17）综合症
革兰兹曼氏（78Glanzmann's 17）疾病78
灰血小板综合症
血小板功能不全（78出血的17）（78遗传的17）
血小板病78
排除:
血管性血友（78von Willebrand's 17）病78（78D68.017）
D69.2 其它非血小板减少性紫癜
紫癜:
.NOS
.老年的
.单纯性
D69.3 突发性血小板减少性紫癜
尹文氏（26Evans'46）综合症
D69.4 其它原发性血小板减少症
排除:
血小板减少-桡骨缺失综合征（5Q87.218）
短暂性新生儿血小板减少症（5P61.018）
威斯科特.奥尔德里奇（5Wiskott-Aldrich 18）综合症（5D82.018）
D69.5 继发性血小板减少症
如果必要，1用额外的外因编码（15见第20章56），1去界定相关的原因
D69.6 未明确的血小板减少症
D69.8 其它特指的出血性疾病60
毛细血管脆弱（76遗传性22）
血管假性血友病4
D69.9 未明确的出血性疾病60