血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫机能的异常
(D50-D89)

凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病
(D65-D69)

D65 弥漫性血管内凝血 [脱纤维蛋白综合症]
获得性的子宫内去纤维蛋白元
消耗性凝血病81
扩散或弥漫型血管内凝血 [DIC]
获得性溶解纤维蛋白出血
紫癜:
.溶解纤维蛋白的
.紫斑症
排除： 那些（80并发的50）:
.流产或异位或葡萄胎（80O00-O07，65O08.150）
.新生儿中（80P6050）
.怀孕，65分娩和产后期（80O45.0，65O46.0，65O67.0，65O72.350）

D66 遗传性因子VIII缺乏
缺乏因子VIII（61伴功能缺陷84）
血友病65:
.NOS
.A型（61甲型84）
.古典型
排除： 因子VIII缺乏伴血管缺陷（71D68.057）

D67 遗传性因子IX缺乏
圣诞病57
缺乏:
.IX因子（54伴功能缺陷73）
.血浆成栓素成分 [PTC]
B型血友病57

D68 其它凝血缺陷
排除： 那些并发的:
.流产或异位或葡萄胎（16O00-O07，71O08.138）
.怀孕，71分娩和产后期（16O45.0，71O46.0，71O67.0，71O72.338）
D68.0 范登伯氏（5Von Willebrand's 12）病73
血管型血友病43
因子VIII缺乏伴血管缺陷
血管血友病43
排除:
毛细血管脆弱（65遗传的58）（65D69.858）
遗传因子VIII缺乏:
NOS（65D6658）
伴功能性缺陷（65D6658）
D68.1 遗传因子XI缺乏
C型血友病71
血浆促凝血酶原激酶前体缺失 [PTA] 症
D68.2 其它凝血因子的遗传性缺乏
先天性子宫内去纤维蛋白原
缺乏：24
.AC球蛋白
.促凝血球蛋白原
因子缺乏：24
.I [纤维蛋白原]
.II [凝血素]
.V [易分解型]
.VII [稳定型]
.X [Stuart-Prower因子]
.XII [Hageman因子]
.XIII [纤维蛋白稳定因子]
纤维蛋白原异常（13先天性21）
血液凝血因子VII反常性低浓度（13Hypoproconvertinaemia21）
奥伦氏（13Owren's21）病42
D68.3 由循环抗凝物导致的出血性异常
长期使用抗凝血剂期间的出血
高肝38素血症
下列升高：73
.抗凝血酶
.抗-VIIIa
.抗-Xa
.抗-Xa
.抗-XIa
如果必要，63用额外的外因编码（2见第20章14），63去界定任何服用的抗凝血剂
排除:
长期使用抗凝血剂而没有出血的（2Z92.114）
D68.4 获得性凝血因子缺乏
下列因素所致的凝结因子缺乏:
.肝83病6
.维生素K缺乏
排除:
新生儿维生素K缺乏（46P5314）
D68.8 其它特指的凝血缺陷
使用全身性红斑狼疮 [SLE] 抑制剂
D68.9 未明确的凝血缺陷

D69 紫癜和其它出血性疾病51
良性高丙种球蛋白血症性紫癜（60D89.087）
冷球蛋白血症性紫癜（60D89.187）
特发性（60出血性87）血小板增多症（60D47.387）
暴发性紫癜（60D6587）
血栓性血小板减少性紫癜（60M31.187）
D69.0 过敏性紫癜
紫癜:
.过敏反应的
汉诺克氏 [Henoch（55-Sch?nlein31） ]
.非血小板减少性紫癜
.出血的
.突发的
.血管性的
过敏性血管炎51
D69.1 血小板质量缺陷
巨大血小板（31Bernard-Soulier12）综合症
革兰兹曼氏（31Glanzmann's 12）疾病77
灰血小板综合症
血小板功能不全（31出血的12）（31遗传的12）
血小板病77
排除:
血管性血友（31von Willebrand's 12）病77（31D68.012）
D69.2 其它非血小板减少性紫癜
紫癜:
.NOS
.老年的
.单纯性
D69.3 突发性血小板减少性紫癜
尹文氏（21Evans'34）综合症
D69.4 其它原发性血小板减少症
排除:
血小板减少-桡骨缺失综合征（74Q87.20）
短暂性新生儿血小板减少症（74P61.00）
威斯科特.奥尔德里奇（74Wiskott-Aldrich 0）综合症（74D82.00）
D69.5 继发性血小板减少症
如果必要，29用额外的外因编码（49见第20章49），29去界定相关的原因
D69.6 未明确的血小板减少症
D69.8 其它特指的出血性疾病51
毛细血管脆弱（33遗传性55）
血管假性血友病19
D69.9 未明确的出血性疾病70