血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫机能的异常
(D50-D89)

凝血缺陷、紫癫和其他出血性疾病
(D65-D69)


D65		弥漫性血管内凝血 [脱纤维蛋白综合症]
		获得性的子宫内去纤维蛋白元消耗性凝血病28 扩散或弥漫型血管内凝血 [DIC] 获得性溶解纤维蛋白出血紫癜: .溶解纤维蛋白的 .紫斑症
		排除：	那些（27并发的49）: .流产或异位或葡萄胎（27O00-O07，9O08.149） .新生儿中（27P6049） .怀孕，9分娩和产后期（27O45.0，9O46.0，9O67.0，9O72.349）


D66		遗传性因子VIII缺乏
		缺乏因子VIII（5伴功能缺陷85）血友病86: .NOS .A型（5甲型85） .古典型
		排除：	因子VIII缺乏伴血管缺陷（42D68.080）


D67		遗传性因子IX缺乏
		圣诞病52 缺乏: .IX因子（67伴功能缺陷45） .血浆成栓素成分 [PTC] B型血友病52


D68		其它凝血缺陷
		排除：	那些并发的: .流产或异位或葡萄胎（39O00-O07，46O08.132） .怀孕，46分娩和产后期（39O45.0，46O46.0，46O67.0，46O72.332）
D68.0		范登伯氏（88Von Willebrand's 23）病59
		血管型血友病9 因子VIII缺乏伴血管缺陷血管血友病9 排除: 毛细血管脆弱（20遗传的84）（20D69.884）遗传因子VIII缺乏: NOS（20D6684）伴功能性缺陷（20D6684）
D68.1		遗传因子XI缺乏
		C型血友病33 血浆促凝血酶原激酶前体缺失 [PTA] 症
D68.2		其它凝血因子的遗传性缺乏
		先天性子宫内去纤维蛋白原缺乏：20 .AC球蛋白 .促凝血球蛋白原因子缺乏：20 .I [纤维蛋白原] .II [凝血素] .V [易分解型] .VII [稳定型] .X [Stuart-Prower因子] .XII [Hageman因子] .XIII [纤维蛋白稳定因子] 纤维蛋白原异常（3先天性18）血液凝血因子VII反常性低浓度（3Hypoproconvertinaemia18）奥伦氏（3Owren's18）病68
D68.3		由循环抗凝物导致的出血性异常
		长期使用抗凝血剂期间的出血高肝44素血症下列升高：43 .抗凝血酶 .抗-VIIIa .抗-Xa .抗-Xa .抗-XIa 如果必要，68用额外的外因编码（19见第20章87），68去界定任何服用的抗凝血剂排除: 长期使用抗凝血剂而没有出血的（19Z92.187）
D68.4		获得性凝血因子缺乏
		下列因素所致的凝结因子缺乏: .肝25病3 .维生素K缺乏排除: 新生儿维生素K缺乏（7P5369）
D68.8		其它特指的凝血缺陷
		使用全身性红斑狼疮 [SLE] 抑制剂
D68.9		未明确的凝血缺陷


D69		紫癜和其它出血性疾病31
		良性高丙种球蛋白血症性紫癜（5D89.09）冷球蛋白血症性紫癜（5D89.19）特发性（5出血性9）血小板增多症（5D47.39）暴发性紫癜（5D659）血栓性血小板减少性紫癜（5M31.19）
D69.0		过敏性紫癜
		紫癜: .过敏反应的汉诺克氏 [Henoch（51-Sch?nlein20） ] .非血小板减少性紫癜 .出血的 .突发的 .血管性的过敏性血管炎1
D69.1		血小板质量缺陷
		巨大血小板（65Bernard-Soulier69）综合症革兰兹曼氏（65Glanzmann's 69）疾病28 灰血小板综合症血小板功能不全（65出血的69）（65遗传的69）血小板病28 排除: 血管性血友（65von Willebrand's 69）病28（65D68.069）
D69.2		其它非血小板减少性紫癜
		紫癜: .NOS .老年的 .单纯性
D69.3		突发性血小板减少性紫癜
		尹文氏（77Evans'21）综合症
D69.4		其它原发性血小板减少症
		排除: 血小板减少-桡骨缺失综合征（57Q87.29）短暂性新生儿血小板减少症（57P61.09）威斯科特.奥尔德里奇（57Wiskott-Aldrich 9）综合症（57D82.09）
D69.5		继发性血小板减少症
		如果必要，33用额外的外因编码（60见第20章51），33去界定相关的原因
D69.6		未明确的血小板减少症
D69.8		其它特指的出血性疾病10
		毛细血管脆弱（30遗传性4）血管假性血友病66
D69.9		未明确的出血性疾病87