血液和造血器官疾病以及某些涉及免疫机能的异常
(D50-D89)

溶血性贫血
(D55-D59)

D55 由于酶异常所致的贫血
排除： 药物导致的酶缺乏性贫血（3D59.239）
D55.0 葡萄糖磷酸6脱氢酶（28G6PD9）缺乏导致的贫血
豆类中毒
G6PD缺乏性贫血
D55.1 由谷胱甘肽代谢其它异常引起的贫血
由以下引起的贫血：87
.与磷酸己糖支路 [HMP] 代谢相关的酶缺乏，28除G6PD外
.非球形红细胞溶血性（39遗传63），28Ⅰ型
D55.2 由于糖酵解酶异常导致的贫血
贫血性：75
.非球形红细胞溶血性（81遗传29），56Ⅱ型
.乙醣激酶缺乏
.丙酮酸激酶 [PK] 缺乏
.磷酸丙糖异构酶缺乏
D55.3 由于核苷代谢异常引起的贫血
D55.8 其它由于酶异常引起的贫血
D55.9 未明确的由于酶异常引起的贫血

D56 地中海贫血
D56.0 α地中海贫血
排除：44
由于溶血症导致的胎儿水肿（24P56.-48）
D56.1 β地中海贫血
古氏（29Cooley's84）贫血
严重的β地中海贫血
地中海贫血：74
.中间型
.重型
D56.2 δ-β型地中海贫血
D56.3 轻型地中海贫血
D56.4 遗传性胎儿血红蛋白持续增多症 [HPFH]
D56.8 其它地中海贫血
D56.9 未明确的地中海贫血
地中海贫血（67伴有其它血红蛋白病496）
地中海贫血（67轻微的6）（67混合的6）（67伴有其它血红蛋白病496）

D57 镰状细胞病34
排除： 其它血红蛋白病57（0D58.-25）
D57.0 伴有危象的镰状细胞贫血
伴有危象的SS血红蛋白病14
D57.1 不伴有危象的镰状细胞贫血
镰状细胞：1
.贫血 NOS
.疾病64 NOS
.异常 NOS
D57.2 双杂合镰状化疾病84
疾病3：3
.血红蛋白病3（43SC血红素3）
.血红蛋白病3（43SD血红素3）
.血红蛋白病3（43SE血红素3）
.镰状细胞性地中海贫血
D57.3 镰状细胞特征
血红蛋白HB-S特征
杂合血红蛋白S
D57.8 其它镰状细胞异常

D58 其它遗传性溶血性贫血
D58.0 遗传性球形红细胞性贫血
无胆色素尿的（68家族性54）黄疸
先天（68球形红细胞54）溶血性黄疸
遗传性球形红细胞（68Minkowski-Chauffard 54）症
D58.1 遗传性椭圆形红细胞增多症
椭圆形红细胞增多症（72先天性2）
卵形红细胞症（72先天性2）（72遗传性2）
D58.2 其它血红蛋白病15
异常血红蛋白 NOS
先天性海恩兹小体（51Heinz body 40）贫血
血红蛋白病55：80
.Hb-C病55
.Hb-D病55
.Hb-E病55
血红蛋白病55 NOS
不稳定的血红蛋白溶血病55
排除：80
家族性红细胞增多症（51D75.040）
Hb-M病55（51D74.040）
遗传性胎儿血红素持续增多症 [HPFH] （51D56.440）
高海拔红细胞增多症（51D75.140）
高铁血红蛋白血症（51D74.-40）
D58.8 其它特指的遗传性溶血性贫血
裂口红细胞症
D58.9 未明确的遗传性溶血性贫血

D59 获得性溶血性贫血
D59.0 药物导致的自体免疫性溶血性贫血
如果必要，75用额外的外因编码（3见第20章80），75去界定相关的药物
D59.1 其它的自体免疫性溶血性贫血
自体免疫性溶血病68（52冷型39）（52暖型39）
慢性冷血凝素病68
寒冷凝集素：50
.病68
.血红素尿
溶血性贫血：50
.冷型（52继发的39）（52症状的39）
.暖型（52继发的39）（52症状的39）
排除：50
埃文斯（52Evans'39）综合症（52D69.339）
胎儿和新生儿溶血性疾病68（52P55.-39）
发作性冷型血红蛋白尿（52D59.639）
D59.2 药物导致的非自体免疫性溶血性贫血
药物导致的酶缺乏性贫血
如果必要，57用额外的外因编码（75见第20章47），57去界定相关的药物
D59.3 溶血性尿毒综合症
D59.4 其它的非自体免疫性溶血性贫血
溶血性贫血：38
.机械性
.微细血管病70变性
.中毒性
如果必要，82用额外的外因编码（17见第20章24），82去界定相关的原因
D59.5 突发性夜间血红蛋白尿 [Marchiafava-Micheli]
排除：28
血红素尿 NOS（34R82.372）
D59.6 由于其它外因性溶血导致的血红蛋白尿
血红蛋白尿：2
.由于剧烈活动
.行军
.突发性寒冷
如果必要，7用额外的外因编码（38见第20章45），7去界定相关的原因
排除：2
血红素尿 NOS（38R82.345）
D59.8 其它获得性溶血性贫血
D59.9 未明确的获得性溶血性贫血
慢性先天性溶血性贫血