胎儿期连接降主动脉与肺动脉之间的导管于出生后1年内仍未闭合的病态。是常见的先天性心血管病之一。未闭的导管细小、分流量少者可无...

心房间隔缺损同时合并有先天性(或后天性)二尖瓣狭窄的心脏病。由此造成心房水平的左向右血液分流，引起肺循环血量增多、肺动脉高压和...

一种累及心血管、眼睛、骨骼结缔组织的遗传性疾病。属常染色体显性遗传。因系由Marfan首先报道，故称马凡综合征。病理改变最主要是主动...

主动脉隔发育不全，主、肺动脉间缺乏分隔的一种先天畸形。由于主-肺动脉隔缺损，造成血液由左向右分流，其病理生理、临床表现、实验室检...

由胎儿期的左前主静脉与左静脉导管不闭合而形成的一种先天畸形。本病多合并其他先天性心血管畸形，但单纯性者不引起明显病理生理变...

一种先天性肺动脉出口部狭窄。可为肺动脉瓣或瓣之上下部位的狭窄，以肺动脉瓣狭窄为多见，此种先天性畸形常单独出现，发病率较高。由于...

心脏主要位于右侧胸腔的一种先天畸形：心房、心室及大血管位置与正常完全相反，即左房、左室位于前，右房、右室位于后，心尖指向右侧，主...

一种先天性心脏畸形，其右位心尖指向右前方，但左、右房室未转位，与正常一样。参见“右位心”。“右旋性右位心”－“非镜像右位心”之别称。

一种罕见的先天畸形，患者不仅有右位心畸形，而且全部内脏的位置与正常完全相反，如肝在左侧、脾在右侧等等。

心脏收缩时，二尖瓣叶(单瓣或双瓣)向左房脱垂的一种病态。二尖瓣脱垂分为特发性和继发性两类，前者原因未明，一般认为是先天性结缔组...