先天性肛门直肠发育畸形的一种类型：瘘管一端开口于直肠的肛管部，另一端多开口于阴道后壁中部。本病须手术治疗。“肛管前庭瘘”参见“直...

由先天性肛门直肠发育畸形所致、直肠与泌尿系统之间存在的异常通道。根据瘘管在泌尿系统开口的部位不同分为直肠膀胱瘘、直肠球部尿道...

先天性直肠肛门畸形的一种类型：肛门外观和功能正常，但位置靠前，开口于正常肛门位置与阴囊根部(或阴唇后联合)之间。如功能正常则无...

一种严重的直肠肛管畸形。由于胚胎期泄殖腔未能分隔、退化完全，成为尿道、阴道和直肠的共同开口通道。会阴部检查可见外阴发育不良，会...

为诊断肛门直肠畸形而采用的一种X线摄片方法，用于判断直肠盲端的位置。具体做法为在病儿出生后24小时左右。将其倒置数分钟，在相当于...

X线检查诊断术语。指在倒立侧位片上所做的耻骨上缘至骶尾关节的连接直线，是先天性直肠肛管畸形的分型标志。

解剖术语：正常人耻骨直肠肌将直肠向上托起，使直肠与肛管形成80°的交角。该角在排便控制中起重要作用。

指肛门外括约肌与耻骨直肠肌联合构成的统一体，由三个肌环组成：顶环为耻骨直肠肌和外括约肌深部纤维，中环为外括约肌浅部，底环为外...

治疗先天性直肠肛管畸形，纠正畸形、解除梗阻、控制排便的一类手术。常用的有会阴肛门成形术、腹会阴肛门成形术、骶会阴肛门成形术、腹骶...

一种以胃肠道多发性息肉，伴皮肤、黏膜色素沉着为特征的疾病。从胃到直肠均可发生多发性息肉，色素沉着多分布于口腔黏膜，常伴血便，有...