先天性血小板病
1．临床有出血表现 多为皮肤、黏膜出血，或创伤手术时出血不止，而未见关节及肌肉出血者。
2．家族史可阳性，且符合常染色体显性遗传的...
|
巨血小板综合征
全国血栓与止血学术会议 1987年1月
(1)轻度-中度出血表现，常染色体隐性遗传。
(2)出血时间延长。
(3)血小板减少伴有巨大...
|
血小板无力症
全国血栓与止血学术会议 1987年1月
(1)自幼出血，表现为中度或重度皮肤黏膜出血，可有月经多，外伤后出血不止，常染色体隐性...
|
原发性血小板增多症(一)
日本 山本宫一等
(1)末梢血小板数>800×109／L。
(2)血小板大小不一，偶见巨核细胞。
(3)红细胞数<6×10[SUP]12...
|
原发性血小板增多症(二)
Ozer
(1)原因不明的长期持续显著的血小板数值增多超过800×109／L以上，伴血小板形态异常和功能障碍...
|
原发性血小板增多症(三)
Gunz
(1)有出血及(或)血栓形成的临床表现。
(2)脾肿大常见。
(3)血象：血小板持续增高>800×10[SUP]9[...
|
原发性血小板增多症(四)
(1)血小板数持续>1000×109／L(100万／mm3)，能除外其他原因引起者。
(2)骨髓增生活跃，伴巨核细胞增多显著。
...
|
体质性红细胞发育不全
Aher B，Petul
早在1936年Josephs及B Diamond-Blackfan两人曾先后描述过小儿贫血并无全血细胞减少。现已观察报...
|
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH...
根据诊断的可信度LCH的诊断分为3种情况：
1．推测性诊断 根据光学显微镜的特征，仅能作出推测性诊断。在HE染色切片中，典型的LC显示...
|
朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH...
1．CH是一综合征，临床可表现多器官被浸润，症状随受累器官多少和部位而不同，差异很大。病程既可自然缓解也有复发，容易误诊。临床上表...
|