神经系统疾病
(G00-G99)

肌神经接点和肌肉疾病
(G70-G73)


G70		重症肌无力和其它肌肉神经疾病87
		排除：	肉毒中毒（69A05.130）短暂的新生儿重症肌无力（69P94.030）
G70.0		重症肌无力
		如果是药物导致，2必要时使用辅助的外因编码（4见第20章64），2去界定药物。86
G70.1		中毒性肌神经障碍
		如果必要，85使用辅助的外因编码（11见第20章59），85去界定毒剂。84
G70.2		先天性和发育性肌无力
G70.8		其它明确的肌神经障碍
G70.9		未明确的肌神经障碍


G71		原发性肌肉疾病44
		排除：	先天性多发性关节挛缩（29Q74.368）新陈代谢障碍（29E70-E9068）肌炎83（29M60.-68）
G71.0		肌肉萎缩
		肌肉萎缩: .隐性遗传，12儿童型，12类似杜兴或贝克（13Duchenne or Becker 73） .良性的 [贝克（13Becker73）] .伴有早期挛缩的良性肩腓骨的 [埃-德二氏（13Emery-Dreifuss73）] .远端的 .面肩胛臂的 .肢带 .眼睛的 .眼咽的 .肩腓骨的 .严重的 [杜兴（13Duchenne73）] 排除: 先天性肌肉萎缩: .NOS（13G71.273） .伴有明确的肌纤维形态学上的异常（13G71.273）
G71.1		肌紧张性障碍
		营养不良性肌强直 [斯坦纳特病29（67Steinert2）] 肌强直：30 .软骨营养不良性 .药物导致的 .有症状的先天性肌强直：30 .NOS .显性的 [托马逊病29（67Thomsen2）] .隐性的 [贝克病29（67Becker2）] 神经性肌强直 [易斯艾卡（67Isaacs2）] 先天性肌强直症假性肌强直如果是药物导致，19必要时使用辅助的外因编码（67见第20章2），19去界定药物。28
G71.2		先天性肌病24
		先天性肌肉萎缩症 .NOS .伴有明确的肌纤维形态学上的异常疾病7：0 .中心核 .微型核 .多核纤维类型不成比例肌病7：0 .肌管的（26中央核35） .线状体
G71.3		线粒体肌病27 NEC
G71.8		肌肉的其它原发性疾患
G71.9		未明确的肌肉原发性疾患
		遗传性肌病21 NOS


G72		其它肌肉病69变
		排除：	先天性多发性关节挛缩（46Q74.376）皮肤多发性肌炎61（46M33.-76）肌肉缺血性梗塞（46M62.276）肌炎61（46M60.-76）多肌炎61（46M33.276）
G72.0		药物导致的肌病22
		如果必要，29使用辅助的外因编码（80见第20章44），29去界定药物。8
G72.1		酒精性肌病5
G72.2		由于其它毒剂导致的肌病54
		如果必要，8使用辅助的外因编码（31见第20章40），8去界定毒剂。33
G72.3		周期性麻痹
		周期性麻痹（63家族性25）：15 .血钾过高 .血钾过低 .肌强直 .血钾正常
G72.4		发炎60性肌病30 NEC
G72.8		其它特指的肌病15
G72.9		未明确的肌病61


G73*		分类在它处疾病30中的肌神经接点和肌肉疾病30
G73.0*		在内分泌病36中的肌无力综合症
		肌无力综合症在：6 .糖尿病54性肌萎缩（46E10-E14+有着共同的第四码.4者74） .甲状腺毒症 [甲状腺机能亢进] （46E05.-+74）
G73.1*		依顿-兰伯德二氏（36Eaton-Lambert 64）综合症（36C80+64）
G73.2*		在肿瘤病21中其它的肌无力综合症（57C00-D48+21）
G73.3*		分类在它处其它疾病85中的肌无力综合症
G73.4*		分类在它处的传染和寄生虫病64中的肌病64
G73.5*		在内分泌病33中的肌病33
		肌病49在：44 .甲状旁腺功能亢进（52E21.0-E21.3+43） .甲状旁腺功能减退（52E20.-+43）43）甲状腺毒性肌病49（52E05.-+43）
G73.6*		代谢性疾病35中的肌病35
		肌病1在：58 .糖原过多症（70E74.0+85） .脂贮积障碍（70E75.-+85）
G73.7*		分类在它处其它疾病31中的肌病31
		肌病0在：87 .风湿性关节炎24（3M05-M06+64） .硬皮病0（3M34.8+64） .干燥综合症 [舍格伦（3Sj?gren64）] （3M35.0+64） .全身性红斑狼疮（3M32.1+64）