血液中单克隆免疫球蛋白增高而无恶性浆细胞病表现的一种病态。临床无特殊表现，亦无骨破坏和肾损害。血浆蛋白电泳示单株性免疫球蛋白...

介于良、恶性之间的一种少见淋巴结病。临床分为局灶型和多中心型。局灶型主要为不同部位淋巴结肿大及继发的压迫症状；多中心型常伴发...

异常组织细胞恶性增生和浸润而引起的恶性疾病。检验可见全血细胞减少，临床表现为高热、贫血、肝脾和淋巴结肿大、全身进行性衰竭等。病...

因单核－巨噬细胞受刺激发生反应性增生而引起的疾病。常见病因有感染、过敏、结缔组织病等。表现为高热和肝、脾、淋巴结肿大，外周血和骨...

一组具有共同病理改变的特发性组织细胞增生症。可分为勒－雪病、韩－薛－柯病和嗜酸性肉芽肿三种类型。临床表现多样化，可有骨骼、皮肤、肺...

朗格罕斯组织细胞增生症的一种类型。多见于2岁以下婴幼儿。表现为肝、脾和淋巴结肿大、皮疹、发热、咳嗽、气急等，检验可见血红蛋白降低，...

朗格罕斯组织细胞增生症的一种类型。多见于儿童，临床表现为颅骨缺损、突眼和尿崩症三大症状，还可出现皮肤孤立、散在的黄色斑丘疹。骨...

旧称“高雪病”。为一种先天性脂类代谢障碍性疾病。病因为β葡萄糖苷酶缺陷而使葡萄糖脑苷脂在单核巨噬系统细胞内沉积。主要发生于儿童...

先天性脂类代谢障碍性疾病，常染色体隐性遗传。由于缺少神经鞘磷脂酶而引起神经鞘磷脂沉积。多见于婴幼儿，表现为营养不良、呕吐、肝及...

一种遗传性、以骨髓及其他组织中出现海蓝细胞为特征的脂质代谢异常性疾病。表现为肝、脾肿大、出血、黄疸、发热；红细胞、白细胞和血小板...