1.短暂性肢体无力病史。 2．发作期血钾水平。 3．肌电图。 4．排除继发原因。

1.临床确诊需符合一下三项中的两项。 (1)周期性麻痹 (2)Q—T延长或室性早搏(可通过心电图或Hotler识别)。 (3)Andersen-rawil综合...

儿童期自主神经功能紊乱涉及很多学科，有些可能是其他疾病的并发症，有些可能是发育期变化，也有些是遗传性疾病(见下表)。 [M][IMG]...

多发性神经纤维瘤病属神经皮肤综合征之一，是一常染色体显性遗传性疾患，临床表现个体差异很大。临床有两大类型：Ⅰ型和Ⅱ型(见下表)。 ...

结节性硬化是一常染色体显性遗传性疾病，属神经皮肤综合征。由于脑部有硬化的结节，临床可表现各种神经系统症状及体征(见下表)。 [M...

临床诊断尚无公认的标准，Sternbach提出的标准可作为参考： 1.使用能增加中枢5-HT含量、或激活5-HT能系统的药物后，至少出现下列...

Tourette综合征是一慢性神经精神障碍,以多发性抽动、暴发性发声和伴随秽性语言为特征。本症患者伴发多种行为异常和精神障碍，可不同...

(一)病理分类 皮质发育畸形有三个不同机制，即侧脑室生发基质的神经元和神经胶质增殖异常、细胞分裂后期神经元移行异常...

关于GMH的分型，1936年Jacob将GMH分为室管膜下(结节)型和板层型(1aminar form)，1988年Barkovich等报道了带状灰质异位症(又称双皮质...

诊断标准 小儿麻痹症的流行主要集中于二战结束后的10年，而通常其康复后20～40年才会发生PPS，所以直到20世纪80...