Binswanger病(BD)(一)
Caplan LR 国内外有关该病的临床研究不少,其诊断标准根据各学者的研究观察而稍有不同,一般的诊断标准为: 1.痴呆是...

Binswanger病(二)
Caplan LR BD常在50岁以后发病,多有卒中史,呈进行性或阶梯样进展的智能衰退及精神错乱,人格改变,晚期则发展成痴呆。多...

Binswanger病(三)
David A 皮质下动脉硬化性脑病(SAE),本病又称Binswanger病(BD)。 参照国内外学者的意见,从临床实际出发,诊断BD的必...

Binswanger病(四)
Bennett Bennett提出本症的临床诊断标准为:有痴呆、CT或MRI可见两侧白质广泛的异常及以下3项中有两项存在者。 (1)有...

Binswanger型进行性血管性白质脑...
脑血管痴呆的病变分为:①广泛性或多发性病变;②局限性病变。前者包括大片脑梗死、多发性皮质梗死、多发性皮质出血、Binswanger型进行性...

亚历山大病
亚历山大(Alexander)病是一种少见的非家族性白质脑病,典型病例表现为以额叶为主的白质异常和巨脑。脑内存在Rosenthal纤维是确诊亚...

脑膜血管梅毒
Adams,Victor (1)中年起病,男性多见,有冶游或性病史。 (2)有脑膜炎、脑血管病、脊膜脊髓炎的临床表现。 (3)有阿-罗...

遗传性痉挛性截瘫(一)
平 山 (1)发病年龄及性别:幼儿期-青春期,男性较多。 (2)遗传形式:常染色体隐性遗传。 (3)发病形式:隐袭。 (4)病程:以两...

遗传性痉挛性截瘫(二)
1.发病年龄多在10~50岁。 2.缓慢进行的双下肢痉挛性无力,肌张力增高,腱反射亢进,病理征阳性,剪刀步态等表现。 3.可伴有视神经...

遗传性痉挛性截瘫的分型
1.按临床表现可分为两型 一型为单纯型遗传性痉挛性截瘫(Strümpell型),主要表现痉挛性截瘫,这一型多见:另一型为复杂型遗传性痉挛...

上一页    [32]    [33]    34    [35]    [36]    下一页