肌病种类繁多，可进一步分为以下5大类： (一)先天性肌病 包括中心轴空病、线粒体(杆状体)肌病、肌管性肌病、肌纤维类...

儿童MG的诊断 具有典型的临床特征：受累骨骼肌的易疲劳性和无力，经休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状减轻或消失，且...

重症肌无力(MG)是主要累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR)的，由乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)介导，细胞免疫依赖性、补体...

日本 秋口一郎等

重症肌无力是一自身免疫性受体病，由于神经、肌肉接头处传递障碍导致临床肌无力有明显易疲劳丝，经休息或用胆碱酯酶抑制剂治疗症状减...

日本厚生省特定疾患重症肌无力调查研究班 (一)必发症状 反复运动引起眼肌、舌咽肌肉等部分肌力或全身肌力...

(1)疲劳感增加、情绪不安、头痛、出汗、心悸、延液增多。 (2)肌束颤动。 (3)呼吸困难与吞咽困难。 (4)多因治疗中停药、感染...

Mejiszen Kier JD 本病诊断的主要依据是: (1)肌炎或皮炎的特征表现。 (2)肌活检的所见主要为间质及...

炎症性肌病是一组由炎症引起的骨骼肌肌纤维破坏和各种临床肌无力表现的疾患。分为原发性和感染性两大类．通常特发性炎症性肌炎被认...

欧洲神经肌肉中心 2002 (一)临床必须标准 1. 至4周内上下肢体近端和远端进行性肌无力或急性进展...