匹兹堡分类法儿童修改方案(见下表)。

美国Johns Hopkins医学院神经科脊髓炎中心 急性脊髓炎是一免疫介导的急性脊髓炎症性脱髓鞘病变，临床表现有不...

视神经脊髓炎是视神经炎和脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变。NMO与多发性硬化的关系仍然不清，虽然曾长期认为NMO是多发...

脊髓性肌萎缩是一组由脊髓前角运动神经元变形导致肌无力、肌萎缩的疾病。本病是常染色体隐性遗传性疾患，患者运动神经元存活基因(su...

Ⅰ型SMA又称Werdnig—Hoffmann病(韦尼-霍夫曼病)。于生后至6个月起病。表现为肌张力低下，肌无力，以四肢近端肌肌群受累为主，四肢肌萎缩...

婴儿早期生长正常，6个月以后运动发育远缓，一般于18个月以内起病，肌无力和肌萎缩下肢重于上肢，会坐，极少数患者能站或扶走。呼吸肌、...

Ⅲ型SMA又称(Welander-Kugelberg综合症)儿童晚期或青春期起病。表现为四肢近端进行性肌无力和肌萎缩。患儿能站立行走，步态摇摆，脊柱...

国际SMA学术会议 1992年 根据1992年国际SMA学术会议，按起病年龄和病情进展情况。将小儿SMA分为以下3型。 ...

日本厚生省特定疾患肌萎缩侧索硬化调查研究班 (一)发病年龄及性别 出生至婴儿期起病，男女比为3∶2。 [B](二)遗传...

日本厚生省特定疾患肌萎缩侧索硬化调查研究班 (一)发病年龄 少年。 (二)遗传形式 常染色休隐性...