皮肤平滑肌瘤的分类(一)
Besnier
1880年，Besnier将之分为2大类：
1．肉样膜肌瘤(Dartoic Myoma)是从真皮、皮下组织近大汗腺区之浅部平滑肌...
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皮肤平滑肌瘤的分类(二)
Bibé
Bibé(1885)将之分为下列几类：
1．由于血管壁肌细胞增生而成之肌瘤“皮肤血管肌瘤”，“angiomyoma cutis”，此肿...
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皮肤平滑肌瘤的分类(三)
Saunder等
Saunder，Fitzpatrick(1956)以及Dever(1954)将Babés之分类简化为3类：
1．多发性皮肤平滑肌瘤 起源于立...
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淋巴瘤样丘疹病(LP)分型
LP起病年龄为10～77岁，Willemze等的3组LP平均起病年龄为40岁，男女性比率约1：2。3/4患者病程>2年，2/3>5年，仅1/5在1年内自愈。LP主要分...
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杆菌性血管瘤病(BA)
BA的诊断依靠病变组织的活检，绝大多数组织学上具有以下5个特征：
1．上皮的睫状区(collarette)。
2．由大而突起的柱状内皮...
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转移性皮肤肿瘤
1．可发于任何年龄，多见于40～60岁，恶性黑色素瘤、恶性神经纤维瘤可发于儿童。
2．发生部位取决于原发肿瘤的类型、部位、转移途径。...
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类肿瘤性肢端角化症
类肿瘤性肢端角化症(Acrokeratosis paraneoplastica)简称APN，最初是由Bazex等于1965年作为恶性肿瘤皮肤标志加以描述，至今在欧洲报...
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伴肿瘤性混合大疱性皮肤病
1．临床表现 患者男性，60岁，发疹前4年有全身淋巴结病，后确诊为分化良好的淋巴细胞性淋巴瘤(小细胞型)，免疫表型为产生IgM-λ的B细胞...
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多发性错构瘤综合征(Cowden病)
目前已认为本症是内脏恶性肿瘤在皮肤及黏膜上的一种症状表现。
1．临床特点 分为皮肤黏膜及内脏或全身2大类症状
(1)皮肤...
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神经纤维瘤病
神经纤维瘤病是一组常染色体显性遗传的累及皮肤、神经等多器官系统的疾病。本组疾病存在遗传和临床异质性，分为两个类型：Ⅰ型神经纤维...
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