嗜酸性淋巴肉芽肿是在浅层淋巴结、真皮、皮下组织、筋膜以至肌肉发生的一种特殊的慢性淋巴肉芽肿，在病变内、周围血及骨髓中均有嗜酸粒...

Chusid等于1975年首先提出嗜酸粒细胞增多综合征的命名，并提出以下3个诊断条件： 1．周围血嗜酸粒细胞总数多于1500×10[SUP]6[/...

近年，Domonkos等把Chusid等提出的HES诊断三原则进行了修正，认为凡不明原因的Eos>1．5×10⁹/L持续6个月以上，并有Eos浸润...

DHS又称药疹伴嗜酸粒细胞增多和系统症状(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms，DRESS)，最早由Schreiber等报告...

Francois所描述本综合征7项特征为： 1．头发育不良。 2．牙齿异常。 3．相对侏儒。 4．少发症。 5．皮肤萎缩。 ...

Haber综合征是一种常染色体显性遗传性皮肤病。Sanderson和Wilson于1965年首次报告在同一家庭内3人发病，本文为世界文献中第6个家庭...

小鱼际锤子综合征(hypcthenar hammer syndrome，HHS)是一种少见原因引起的指端缺血。当手小鱼际部位经常锤打、推或紧握坚硬的物体时...

遗传性进行性黏蛋白性组织细胞增多症(hereditary progressive mucinous histocytosis， HPMH)1988年首先由Bork等报道，属常染色体显...

KMS的主要临床特征： 1．特殊面容(100％) 包括眼裂向外延长，下眼睑外侧1/3轻度外翻，鼻尖扁平或鼻中隔短，耳大而突出。 2．骨...

1876年，Heinlich K?bner在银屑病研究中首次报告了K?bner phenomenon(简称KP)。以后陆续有报告在角层下脓疱病、扁平苔藓、光泽苔藓、白...