一种视神经和脊髓共同受累的脱髓鞘病。发病可能与感染后自身免疫有关。以青少年多见。临床表现为视力减退及以截瘫为特征的脊髓损害，...

发生在某些感染性疾病(如出疹性疾病)或接种后的、以中枢神经系统为主的急性脱髓鞘性疾病。本病通常广泛累及脑和脊髓，尤其是白质。起...

以神经髓鞘构成障碍为特征的一组家庭遗传性脱髓鞘病。多于婴儿期和儿童期起病，表现为进行性智能减退、发育停滞、进行性痴呆等。诊断有...

主要见于儿童的脑白质广泛脱髓鞘疾病。常发生于5～12岁，表现为视力减退、视野缺损、癫痫发作、精神衰退、失语、肢体无力、共济失调等。急性...

局限于脑白质内的广泛性、多灶性脱髓鞘病变。常发生于全身严重疾病的基础上或机体免疫能力低下时。临床罕见。起病隐袭，主要表现为进行...

一组病因不明，主要侵犯上、下运动神经元的慢性变性疾病。主要临床表现为下运动神经元损害所引起的肌群萎缩、无力，上运动神经元损害所...

一种上下运动神经元均有变性的运动神经元疾病。于40岁以后隐匿起病，常见症状为肌肉无力、肌束颤动及肌萎缩，可有延髓麻痹，早期出现持...

神经元变性仅限于上运动神经元的运动神经元疾病。起病隐匿，中年后发病，表现为进行性强直性截瘫或四肢瘫、肌张力增高，剪刀样步态，腱...

仅脊髓前角细胞变性而不累及上运动神经元的一种运动神经元疾病。成年型(远端型)多于30岁左右缓慢起病，表现为一侧或两侧手肌无力、手...

遗传病在同一家系中发病年龄逐代提前、症状逐代加重、致病基因内三核苷酸的拷贝数逐代增加的现象。