溶血性贫血(hemolytic anemia)是由于红细胞破坏速率增加(寿命缩短)，超过骨髓造血的代偿能力而发生的贫血。骨髓有6～8倍的红系造血代...

遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis，HS)是一种红细胞膜先天性缺陷所致的溶血性贫血。临床特点为自幼发生的贫血、间歇...

红细胞酶病中葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏症(erythrocyte glucose-6-phophate dehydroglmase deficiency)是指红细胞G-6-PD活...

遗传性血红蛋白异常包括珠蛋白结构异常即异常血红蛋白病(hemoglobino-pathy)和珠蛋白生成障碍性贫血(地中海贫血)两大类。

血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成。异常血红蛋白病是一组遗传性珠蛋白链结构异常的血红蛋白病。血红蛋白变异90％以上表现为单个氨基...

原称地中海贫血(Mediterranean anemia)或海洋性贫血(thalassemia)，我国自然科学名词审定委员会建议称为珠蛋白生成障碍性贫血。原来...

自身免疫性溶血性贫血(autoimmune hemolytic anemia，AIHA)是因为患者自身产生病理性抗红细胞抗体并造成其免疫破坏的一种获得性溶...

温抗体型是自身免疫性溶血性贫血中最常见的类型。成人多见，女性多于男性。本病分为原发性和继发性，两者发病率报道不一，但大致相仿。...

阵发性睡眠性血红蛋白尿症(paroxysmal nocturnal hemoglobinuria，PNH)是一种后天获得性红细胞膜缺陷引起的溶血病。临床上以间歇发...