概述
泌尿、男生殖系统先天性畸形是人体最常见的畸形。其原因有的属遗传性,是生殖细胞或受精卵中遗传物质(基因或染色体)变化产生的遗传病...

肾和输尿管的先天性畸形:肾缺如和...
因生长障碍引起不发育或发育不充分,可造成患侧肾缺如(renal agenesis)或肾发育不良。后者肾体积很小,分泌量极少。在出生婴儿中,双侧...

肾和输尿管的先天性畸形:异位肾
在胚胎发育中,原先在骨盆内的肾,未能到腰部,形成异位肾(ectopic kidney)。异位肾单侧居多,偶有双侧,大多发育较差,输尿管较短,常伴...

肾和输尿管的先天性畸形:蹄铁形肾
蹄铁形肾,又称马蹄肾(horseshoe kidney),是融合肾畸形中最常见的一种。由于左右输尿管芽的内侧分枝互相融合,使所诱导的左右肾的下...

肾和输尿管的先天性畸形:囊性肾病...
囊性肾病变(cystic kidney disease)是人体最多见的囊性疾病,主要分为遗传性和非遗传性两大类。遗传性疾病以多囊肾(polycystic kid...

肾和输尿管的先天性畸形:重复肾盂...
自中肾管发生输尿管芽的上方,另生出一副输尿管芽,其上端也进入生肾组织,即形成重复肾盂和输尿管。在发育过程中,正常输尿管芽逐渐与...

肾和输尿管的先天性畸形:肾盂输尿...
肾盂输尿管交界处(ureteropelvic junction,UPJ)梗阻是小儿及青少年肾积水常见的病因,多见于男性,左侧多见,双侧者约占10%~15%(图6...

肾和输尿管的先天性畸形:腔静脉后...
腔静脉后输尿管(retrocaval ureter)较为少见,主要是因为下腔静脉发育异常,输尿管于下腔静脉的后侧面环绕之后走向中线,再从内向外...

肾和输尿管的先天性畸形:输尿管膨...
胚胎长达20mm以上时,输尿管芽下端由原来的生理性闭锁状态,逐渐成为分隔于输尿管和膀胱间的薄膜,以后此膜被吸收而形成输尿管口。如...

膀胱和尿道的先天性畸形
(一)膀胱外翻 在5mm长的胚胎中,由内胚层形成的泄殖腔与前面的外胚层靠近,以后两层间又嵌入一层附有血管的中胚层,形成前腹...

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