噬血性淋巴组织细胞增生症(四)
由于缺乏特异性实验室诊断方法,诊断HLH有时非常困难,因而误诊和漏诊者多。有人估计约一半FHL病人未能确诊。为方便诊断,特建立了以下...
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HELLP综合征
1954年,Pritchard首次报道了子痫患者出现独特的以溶血性病变、肝功能损害、血小板减少为主要表现的新的病症。此后,类似报告陆续见之...
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无脾综合征
Tateish
可疑诊断
(1)发绀。
(2)内脏错位。
(3)对称性肝脏。
(4)下腔静脉、腹主动脉并位。
(5)双侧上腔静...
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原发性骨质溶解症
原发性骨质溶解症于1938年Jackson首先报告,Gorham等1955年收集了24例,迄今为止,文献报道已近175例。本病是一种罕见的血管、淋巴瘤样...
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血液肿瘤的最新分类
世界卫生组织(WHO)
为便于有世界范围内统一的血液系统肿瘤分类标准,便于治疗和学术交流,l995年,在血液病理学协会和欧洲...
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血液病/恶性肿瘤患者侵袭性真菌感...
中华内科杂志编辑委员会 2005年
定 义
目前侵袭性真菌感染(invasive fungal infec-tions,IFI)的诊断标准一直存在争议...
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造血干细胞移植后的植入综合征
造血干细胞移植(hematopoietic stem cell transplantation,HSCT)后中性粒细胞恢复早期,部分人出现发热、皮疹、水钠潴留、非心源性肺...
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抗磷脂血栓综合征
APL-T是由Harris(1985年)最先描述的以动静脉血栓、习惯性流产、血小板减少为主要临床表现,伴ACA或LA阳性的综合征。最近国外制定了如...
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抗磷脂血栓综合征的分类
根据病因的不同分类
根据病因的不同分为原发性APL-T与继发性APL-T,临床上“原因不明”的血栓与习惯性流产并伴APA持续阳性...
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老年多发性骨髓瘤
主要标准
Ⅰ.组织活检有浆细胞瘤。
Ⅱ.骨髓浆细胞增多>30%。
Ⅲ.血清电泳出现单克隆球蛋白峰:IgG>3.5mg/dl或IgA>2.0m...
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