(一)细胞表面抗原的免疫荧光检测 1．直接免疫荧光染色法 (1)将单细胞悬液加入试管中，轻轻倾斜试管，将上清液吸除。 ...

(一)亚“G1”峰检测法 原理：处于增殖周期中的细胞，根据其所处不同周期时相(G0／G1、S、G2／M)，其DNA含量分布在2～4n之间。发生凋亡的...

1．模板DNA。 2．用于扩增目的基因的寡核苷酸引物。 3．Taq DNA聚合酶。 4．10X反应缓冲液。 KCl ...

1．待检组织的准备。 (1)石蜡包埋组织：制备10um厚常规石蜡切片3～8片，置于1.5 ml Eppendorf离心管，进行二甲苯脱蜡，梯度乙醇洗涤...

1．建立PCR反应体系见表4—5。 表4—5 PCR反应体系的组成 【注：①总体积为50μl； ②引物的计算：50umol＝16．3 ng×b(b＝引物的碱...

取5u1反应产物做琼脂糖凝胶电泳。EB染色后在紫外灯下观察。产物应为在预计分子量大小的位置上出现清晰的单一条带。 反应产物于...

由于PCR技术具有高度敏感性和扩增效率，PCR反应必须严防交叉污染，防止出现假阳性。 1．严格区分不同工作区域。标本处理和DNA提取...

人外周血淋巴细胞染色体检测属于经典的细胞遗传学技术。用作染色体分析的标本包括外周血、脐带血、羊水、胎盘绒毛组织和肿瘤组织等。外...

(一)基本原理 1．原位杂交是用标记了已知序列的核苷酸片段作为探针，通过核酸杂交，直接在组织切片(冷冻切片或石蜡切片)、细胞涂...

(一)基本原理 将用不同颜色荧光素分别标记的被检细胞或组织(例如肿瘤组织)的DNA(被检组探针)和正常细胞或组织的DNA(正常组探...