胚胎学 了解消化道胚胎正常发育是理解先天性消化道畸形的基础。 胚胎第3周：原始肠管形成，称为原肠。原肠由前肠(口腔至屈氏韧...

脐膨出(omphalocele)与腹裂(laparoschisis，gastroschisis)是由于先天性腹壁发育不良，在脐周或中线发生缺损，腹腔内脏脱出体外而形...

先天性肥厚性幽门狭窄(congenital hypertrophic pyloric stennosis)是由幽门肌层先天性肥厚引起的梗阻，是常见的消化道畸形之一，男...

先天性肠旋转不良(congenital malrotation of intestine)是由于胚胎发育中肠旋转及固定出现障碍，形成异常索带或小肠系膜根部缩短...

先天性肠闭锁和肠狭窄(congenital atresia and stenosis of intestine)是较常见的先天性消化道畸形，发生部位以空、回肠多见，十二指...

消化道从口腔到肛门任何部位均可发生先天性肠重复畸形(congenital intestinal duplication)，其中以小肠重复畸形多见，结肠、十二指...

先天性巨结肠(congenital megacolon)或赫氏病(Hirschsprung disease)又称肠管无神经节细胞症(aganglionosis)。因结肠肠壁神经丛内...

先天性直肠肛管畸形(congenital ano-rectal malformation)是小儿最常见的消化道畸形，发生率约1/2000。本病死亡率低于1％，但严重畸形...

先天性胆道闭锁(congenital biliary atresia)可发生在肝内外胆管，严重病例常累及全部胆管，是新生儿及婴幼儿期持续性黄疸最常见的...

先天性胆管扩张症(congenital choledochal cyst)又称先天性胆管囊肿。可发生于肝内外胆管任何部位，婴幼儿发病率最高，亦可见于年长...